Envase del medicamento Candesartan/Hidroclorotiazida Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan/Hidroclorotiazida Krka 32 mg/25 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32.00 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (137.80mg), Almidón de maíz (40.00mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Krka 32 mg/25 mg
    Comprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)

    CN 705890
    Precio
    20.92€

  • Comercializado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Krka 32 mg/25 mg
    Comprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc-Aluminio)

    CN 705880
    Precio
    20.92€

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Krka. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.

Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos denominado antagonistas de los

receptores de angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la

disminución de su presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado diuréticos. Favorece que su

cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de su presión

arterial.

Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su presión arterial no está controlada de forma adecuada con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida por separado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021