Envase del medicamento Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg / 25 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón de maíz (16.334mg), Lactosa monohidrato (Pharmatose 200m) (172.990mg), Monoestearato de glicerol (6.160mg), Lactosa monohidrato (Pharmatose 200m) (32.880mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/25 mg
    Comprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 703971
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/25 mg
    Comprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Aluminio)
    CN 706410
    Precio Venta Público
    20.92€

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan. 

Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.

·          Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

·          Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024