Medicamento sujeto a prescripción médica
Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg / 25 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón de maíz (16.334mg), Lactosa monohidrato (Pharmatose 200m) (172.990mg), Monoestearato de glicerol (6.160mg), Lactosa monohidrato (Pharmatose 200m) (32.880mg).
Presentaciones
RevocadoCandesartan/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/25 mgComprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Opa/Al/Pvc/Al)
CN 703971Precio Venta Público
N/D
RevocadoCandesartan/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/25 mgComprimidos EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Aluminio)
CN 706410Precio Venta Público
20.92€
Descripción Medicamento
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).
Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
· Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
· Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle candesartán/hidroclorotiazida si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
- Fecha : 09/10/2018
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- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
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