Envase del medicamento Capecitabina Dr. Reddys

Diagnóstico hospitalario

Capecitabina Dr. Reddys 500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500.000 mg del principio activo Capecitabina. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (50mg), Croscarmelosa sódica (22mg).

Laboratorio titular: Reddy Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Capecitabina Dr. Reddys 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 120 Comprimidos (Blíster Pvc/Aclar-Al/Pet/Papel)
    CN 713119
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Capecitabina Dr. Reddys 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 120 Comprimidos (Blíster Pvc/Pe/Pvdc-Al/Pet/Papel)
    CN 713117
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Capecitabina Dr. Reddys pertenece al grupo de fármacos conocido comomedicamentos citostáticos¿, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Dr. Reddys contiene 500 mg de capecitabina, y por sí mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma en un medicamento activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).

Capecitabina Dr. Reddys se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico, o de mama. Además, Capecitabina Dr. Reddys se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante cirugía.

Capecitabina Dr. Reddys se puede utilizar sólo o en combinación con otros medicamentos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022