Envase del medicamento Capecitabina Kern Pharma

Diagnóstico hospitalario

Capecitabina Kern Pharma 300 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300.00 mg del principio activo Capecitabina. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (15.280mg), Croscarmelosa sódica (9.440mg), Croscarmelosa sódica (9.440mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Capecitabina Kern Pharma 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , 60 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 706763
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Capecitabina Kern Pharma 300 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , 60 Comprimidos (Blister Pvc/Pvdc-Aluminio)

    CN 706764
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Capecitabina Kern Pharma pertenece al grupo de fármacos conocido comomedicamentos citostáticos¿, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina Kern Pharma contiene capecitabina, que por sí mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma en un medicamento activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).

Capecitabina Kern Pharma se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico o de mama. Además, Capecitabina Kern Pharma se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante una operación quirúrgica.

Capecitabina Kern Pharma se puede utilizar sólo o en combinación con otros medicamentos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020