Capecitabina Kern Pharma 500 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 120 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 500 mg de Capecitabina en 1 comprimido.

Capecitabina KERN PHARMA pertenece al grupo de fármacos conocido como "agentes citostáticos", que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina KERN PHARMA contiene 500 mg de capecitabina, que por sí mismo no es un agente citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma (más en el tejido tumoral que en el tejido normal).

Capecitabina KERN PHARMA es recetado por su médico para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico, o de mama. Además, Capecitabina KERN PHARMA se puede recetar por los médicos para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante una operación quirúrgica.

Capecitabina KERN PHARMA se puede utilizar sólo o en combinación con otros agentes.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

Si es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
76109

Último cambio en el registro
25/06/2012

Fecha y estado de registro de la presentación
25/06/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
691686

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108761006 - Capecitabina

Descripción clínica del producto
134622004 - Capecitabina 500 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
6951000140106 - Capecitabina 500 mg 120 comprimidos

Códigos ATC
L01BC06 - Capecitabina

Excipientes
Lactosa anhidra

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Brivudina (ATC => J05AB15)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019