Captopril Benel 25 mg
3.53€
Medicamento con 60 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 25 mg de Captopril en 1 comprimido.
CAPTOPRIL BENEL 25 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 60 comprimidos para uso oral.
CAPTOPRIL BENEL 25 mg es un medicamento que pertenece al grupo de los llamados inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Captopril produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
CAPTOPRIL BENEL 25 mg está indicado para el tratamiento de:
? La presión arterial elevada (hipertensión arterial). ? La insuficiencia cardiaca crónica, en combinación con otros medicamentos como pueden ser diuréticos y, cuando sea apropiado, con medicamentos digitálicos y betabloqueantes (medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca). ? El infarto de miocardio. ? Los problemas del riñón en pacientes con diabetes tipo I (nefropatía diabética tipo I).Características:
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
Si es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
No es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
67188
Último cambio en el registro
26/05/2014
Fecha y estado de registro de la presentación
26/05/2014 - Anulado
Código nacional de la presentación
652618
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
29439004 - Captopril
Descripción clínica del producto
318821008 - Captopril 25 mg comprimido
Descripción clínica del producto con formato
6991000140104 - Captopril 25 mg 60 comprimidos
Códigos ATC
C09AA01 - Captopril · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo
Excipientes
Almidon de maíz
Sin códigos inactivos
Duplicidad terapéutica del medicamento:
- Inhibidores de la Eca y Diuréticos (ATC => C09BA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Eca y Bloqueantes de Canales de Calcio (ATC => C09BB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Eca, Monoterapia (ATC => C09AA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
Fecha : 11/04/2014
Asunto : Uso Combinado de Medicamentos Que Actúan Sobre el Sistema Renina-Angiotensina (Ieca/Ara Ii): Restricciones de Uso
Más información : Ver las recomendaciones
Aviso paciente mayor de 65 años
- Pacientes con hiperkalemia
Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
Recomendación : Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas. - Tratamiento concomitante con AINE y diurético
Riesgo paciente : Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
Recomendación : Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
- potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio. - combinaciones (ATC => A12BA30)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio. - DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio. - litio (ATC => N05AN01)
Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio. - AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio. - potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio. - potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.