Comercializado

Envase del medicamento Captopril / Hidroclorotiazida Normon 50 mg/25 mg

Captopril / Hidroclorotiazida Normon 50 mg/25 mg

Titular: Normon
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene el excipiente Carboximetilalmidón sódico (10.00mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 63129

 

Presentaciones
Captopril / Hidroclorotiazida Normon 50 mg/25 mg
Comprimidos EFG , 30 Comprimidos
  Autorizado el 29/05/2000 (823203)
Precio
N/D
Captopril / Hidroclorotiazida Normon 50 mg/25 mg
Comprimidos EFG , 500 Comprimidos
  Autorizado el 29/05/2000 (621052)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Captopril/Hidroclorotiazida Normon es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida.

Captopril es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.

Hidroclorotiazida es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos tiazídicos, los cuales actúan aumentando la eliminación de orina y disminuyendo por tanto la presión arterial.

Las dos sustancias activas de este medicamento actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial, superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión esencial) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020