Envase del medicamento Captopril/Hidroclorotiazida Qualigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Captopril/Hidroclorotiazida Qualigen 50/25 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 50.00 mg del principio activo Captopril y 25.00 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (75.00mg), Almidón de maíz (9.00pg), Almidón de maíz pregelatinizado (21.00mg), Aceite de ricino hidrogenado (9.00mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Captopril/Hidroclorotiazida Qualigen 50/25 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 677264
    Precio
    7.38€

Descripción Medicamento

Captopril/Hidroclorotiazida Qualigen es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida. Captopril es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.

Hidroclorotiazida es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos tiazídicos, los cuales actúan aumentando la eliminación de orina y disminuyendo por tanto la presión arterial.

Las dos sustancias activas de Captopril/Hidroclorotiazida Qualigen actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial, superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.

Captopril/Hidroclorotiazida Qualigen está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión esencial) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020