Envase del medicamento Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50/25 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (112.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (44.0mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50/25 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 605832
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Captopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 50/25 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 653281
    Precio
    7.38€

Descripción Medicamento

Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm pertenece al grupo de antihipertensivos que contienen una combinación de un inhibidor de la ECA (enzima convertidora de angiotensina). Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm contiene dos sustancias activas, captopril e hidroclorotiazida, que disminuyen la presión arterial por diferentes mecanismos. Captopril previene la formación de agentes hipertensivos en el cuerpo, e hidroclorotiazida disminuye la presión sanguínea aumentando la eliminación de agua y sales del cuerpo.

Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm es utilizado en el tratamiento de la hipertensión cuando el resultado deseado no se consigue por si solo en monoterapia.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020