Captopril/Hidroclorotiazida Stada 50 Mg/25 mg

PRECIO

7.38€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 50 mg de Captopril en 1 comprimido, 25 mg de Hidroclorotiazida en 1 comprimido.

Captopril/Hidroclorotiazida Stada es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida, siendo el captopril el reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético.

  • El componente captopril de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzina convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
  • El componente hidroclorotiazida de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

Captopril/Hidroclorotiazida Stada está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
62856

Último cambio en el registro
13/12/1999

Fecha y estado de registro de la presentación
13/12/1999 - Autorizado

Código nacional de la presentación
847665

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
404829009 - Captopril + hidroclorotiazida

Descripción clínica del producto
318807006 - Captopril/Hidroclorotiazida 50 mg/25 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
7011000140106 - Captopril/Hidroclorotiazida 50 mg/25 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
C09BA01 - Captopril y diuréticos · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores de la Eca, Monoterapia (ATC => C09AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Eca y Bloqueantes de Canales de Calcio (ATC => C09BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, Monoterapia (ATC => C03AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Eca y Diuréticos (ATC => C09BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Tiazidas, Combinaciones con Otros Fármacos (ATC => C03AX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de Angiotensina II y Diuréticos (ATC => C09DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
    Fecha : 09/10/2018
    Asunto : Hidroclorotiazida: el Uso Continuo y Prolongado en el Tiempo Podría Aumentar el Riesgo de Cáncer Cutaneo No Melanocítico
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
    Fecha : 11/04/2014
    Asunto : Uso Combinado de Medicamentos Que Actúan Sobre el Sistema Renina-Angiotensina (Ieca/Ara Ii): Restricciones de Uso
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento concomitante con AINE y diurético
    Riesgo paciente : Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
  • Pacientes con hiperkalemia
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
    Recomendación : Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
  • Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  • Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  • Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
  • Pacientes con gota
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Recomendación : Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019