Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Captopril Mabo 25 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Lactosa (25.0mg), Almidón de maíz (7.0mg).
Presentaciones
RevocadoCaptopril Mabo 25 mgComprimidos EFG
500 Comprimidos
CN 614289Precio Venta Público
N/D
RevocadoCaptopril Mabo 25 mgComprimidos EFG
60 Comprimidos
CN 653202Precio Venta Público
3.53€PVL 2.00€
Descripción Medicamento
Captopril Mabo es un medicamento que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Captopril produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
Captopril Mabo está indicado en:
- Tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión arterial)
- Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, en combinación con diuréticos y cuando sea apropiado con medicamentos digitálicos y betabloqueantes
- Infarto de miocardio
- Tratamiento de los problemas renales en pacientes con diabetes tipo I (nefropatía diabética tipo I).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
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