Envase del medicamento Zomacton

Uso hospitalario

Zomacton 10 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 10 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (3.57mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.79mg), Manitol (E-421) (10mg).

Laboratorio titular: Ferring España

Presentaciones


  • Comercializado
    Zomacton 10 mg/ ml
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
    CN 667541
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Zomacton contiene el principio activo somatropina, también conocida como hormona de crecimiento. La hormona de crecimiento se produce naturalmente en el cuerpo. Tiene una función muy importante en el crecimiento. Zomacton contiene somatropina obtenida en una instalación de fabricación farmacéutica.

Zomacton se usa para el tratamiento a largo plazo de:

  • Problemas de crecimiento debido a la ausencia de hormona de crecimiento en niños;
  • Problemas de crecimiento debido al Síndrome de Turner (un trastorno genético que afecta a las mujeres).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020