Envase del medicamento Carboplatino Aurovitas Spain

Diagnóstico hospitalario

Carboplatino Aurovitas Spain 10 mg /ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Carboplatino. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Carboplatino Aurovitas Spain 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 15 ml
    CN 660227
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Carboplatino Aurovitas Spain 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 45 ml
    CN 660228
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Carboplatino Aurovitas Spain 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 660226
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Carboplatino Aurovitas Spain es un compuesto que pertenece al grupo de las sales de platino indicado en el tratamiento de ciertas enfermedades localizadas en el ovario (carcinoma avanzado de ovario de origen epitelial), pulmón (carcinoma de células pequeñas en asociación con otros antineoplásicos), cabeza y cuello (carcinoma epidermoide de cabeza y cuello avanzado en régimen de poliquimioterapia) y vejiga (tratamiento neoadyuvante del carcinoma de vejiga invasivo (estadíos B y C de Jewett) y de la enfermedad avanzada, formando parte de regímenes de poliquimioterapia), donde el crecimiento celular está alterado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024