Cardiolite 1 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 2 viales de 5 ml, cada vial en forma de equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa y contiene los principios activos: 1 mg de Cisteina hidrocloruro hidratado en 1 vial para inyección, 1 mg de [tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1-isocianuro) cobre (i)], tetrafluoroborato de en 1 vial para inyección, 0 mg de Estaño cloruro dihidrato en 1 vial para inyección.

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

CARDIOLITE® es un polvo para solución inyectable que tiene que ser disuelto y marcado con una solución radiactiva antes de su administración.

Cada equipo contiene 2 y 5 viales de 5 ml. El vial contiene 24,675 mg de liofilizado.

Junto al equipo, se suministran etiquetas autoadhesivas que se utilizarán en el momento de su preparación según las instrucciones descritas en el epígrafe correspondiente.

CARDIOLITE® se utiliza para:

  • Diagnóstico de la disminución de la perfusión coronaria.
  • Diagnóstico y localización del infarto miocárdico.
  • Evaluación de la función ventricular global o por regiones*.
(* Primer paso para la determinación de la fracción de eyección y/o de la motilidad regional de la pared).
  • Diagnóstico de malignidad en pacientes en los que se sospeche cáncer de mama.
  • Diagnóstico en el estudio de pacientes con hiperparatiroidismo recurrente o persistente.

Las imágenes se visualizan a través de una cámara especial denominada gammacámara.

La administración de Sestamibi de Tecnecio (99m Tc) implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

Si es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
61239

Último cambio en el registro
15/10/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
15/10/2015 - Anulado

Código nacional de la presentación
677021

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
140071000140104 - Cisteína hidrocloruro monohidrato + cobre tetrakis + estaño cloruro dihidrato (producto)

Descripción clínica del producto
89241000140109 - Cisteína hidrocloruro monohidrato/Cobre tetrakis/Estaño cloruro dihidrato 1 mg/1 mg/0,075 mg radiofármaco

Descripción clínica del producto con formato
89261000140108 - Cisteína hidrocloruro monohidrato/Cobre tetrakis/Estaño cloruro dihidrato 1 mg/1 mg/0,075 mg radiofármaco 2 viales

Códigos ATC
V09GA01 - Tecnecio (99mTc) sestamibi

Excipientes
Citrato de sodio (E-331)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019