Envase del medicamento Carmustina Teva

Uso hospitalario

Carmustina Teva 100 mg

Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Carmustina. Contiene el excipiente Alcohol etílico anhidro (3ml).

Laboratorio titular: Teva Países Bajos

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Carmustina Teva 100 mg Polvo y Disolvente para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG, 1 Vial de 100 mg + 3 ml
    de Disolvente
    CN 731531
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 25/03/2024
    •       Fecha fin: 22/04/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Carmustinaes un medicamento que contiene carmustina. La carmustina pertenece a un grupo de medicamentos anticancerosos, conocidos como nitrosoureas, que actúan retrasando el crecimiento de las células cancerosas.

Carmustina está indicado en las siguientes neoplasias malignas en monoterapia o en combinación con otros agentes antineoplásicos y/ otras medidas terapéuticas (radioterapia, cirugía):

  • tumores cerebrales (glioblastoma, gliomas troncoencefálico, meduloblastoma, astrocitoma ependimoma), metástasis cerebrales
  • mieloma múltiple (en combinación con glucocorticoides tales como prednisolona)
  • tratamiento de segunda línea en enfermedad de Hodgkin y en linfoma no Hodgkin
  • como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (HPCT) autólogas en enfermedades hematológicas malignas (enfermedad de Hodgkin/linfoma no Hodgkin)
  • tumores avanzados del tracto gastrointestinal tras el fracaso de otros medicamentos contra el cáncer.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024