Envase del medicamento Carreldon Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Carreldon Retard 240 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 240 mg del principio activo Diltiazem hidrocloruro. Contiene los excipientes Aceite de ricino hidrogenado (22.90mg), Lactosa monohidrato (44mg).

Laboratorio titular: Alfasigma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Carreldon Retard 240 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    20 Comprimidos
    CN 685248
    Precio Venta Público
    12.18€
    PVL 7.00€

  • Comercializado
    Carreldon Retard 240 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    30 Comprimidos
    CN 771055
    Precio Venta Público
    18.26€
    PVL 11.00€

Descripción Medicamento

Carreldon Retard pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio. Actúan dilatando los vasos sanguíneos y a la vez disminuyen las necesidades de oxígeno por parte del corazón.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de la angina de pecho.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024