Envase del medicamento Cefazolina Normon

Uso hospitalario

Cefazolina Normon 2 g cefazolina sodica

Polvo para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 g del principio activo Cefazolina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Cefazolina Normon 2 g
    Polvo para Solución Inyectable Intravenosa EFG.
    1 Vial
    CN 769695
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Cefazolina Normon 2 g
    Polvo para Solución Inyectable Intravenosa EFG.
    100 Viales
    CN 615534
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 156.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefazolina Normon está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones graves producidas por gérmenes sensibles:

  • Infecciones del aparato respiratorio.
  • Infecciones del aparato genitourinario.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones del tracto biliar.
  • Infecciones de los huesos y articulaciones.
  • Septicemia (infección de la sangre, causada por bacterias).
  • Endocarditis (infección del revestimiento del corazón).
  • Prevención de infecciones en cirugía.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024