Envase del medicamento Cefazolina Sala

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefazolina Sala 1 g cefazolina sodica

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Cefazolina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cefazolina Sala 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 652086
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Cefazolina Sala 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 600300
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFAZOLINA SALA 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV EFG se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable.

Cada envase contiene un vial de polvo de cefazolina más una ampolla de 4 ml de agua para inyección como disolvente.

La cefazolina es un fármaco que pertenece al grupo de los antibióticos cefalosporínicos y está indicada en el tratamiento de las infecciones debidas a microorganismos sensibles localizadas en:

  • aparato respiratorio.
  • vías urinarias.
  • piel y tejidos blandos.
  • articulaciones.
  • corazón.
  • sangre (septicemia).
  • en la prevención de infecciones en la cirugía.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020