Envase del medicamento Cefepima Hospira

Diagnóstico hospitalario

Cefepima Hospira 1g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 g del principio activo Cefepima. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • Revocado
    Cefepima Hospira
    1 g Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG , 10 Viales de 20 ml
    CN 606518
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cefepima Hospira contiene el principio activo cefepima (como cefepima dihidrocloruro monohidrato).

Cefepima pertenece al grupo de los antibióticos llamados cefalosporinas, las cuales actúan eliminando bacterias.

     

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.


No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura  

Cefepima se utiliza cuando una infección es conocida por ser causada por bacterias sensibles a cefepima. Se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • infecciones pulmonares como la neumonía,
  • infecciones en el aparato reproductor (en adultos), en el tracto urinario y los riñones,
  • infecciones de la piel,
  • infecciones en el abdomen,
  • infecciones en el torrente sanguíneo causadas por bacterias (bacteriemia),
  • infección en el cerebro y la médula espinal en niños (meningitis),
  • infecciones en pacientes con disminución deglóbulos blancos (neutropenia).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021