Envase del medicamento Cefepima Ldp-Torlan

Uso hospitalario

Cefepima Ldp-Torlan 2000 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2378.28 mg del principio activo Cefepima. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: LDP Laboratorios Torlan

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cefepima Ldp-Torlan 2 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 723776
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 9.00€

  • Comercializado
    Cefepima Ldp-Torlan 2 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 607084
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 76.00€

Descripción Medicamento

Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias susceptibles a la cefepima, a saber:

- infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía nosocomial y neumonía adquirida en la comunidad, exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica e infección bacteriana secundaria de bronquitis aguda;

  • infecciones del tracto urinario no complicadas y complicadas, que incluyen pielonefritis;
  • infección de piel y tejido subcutáneo;
  • infección intraabdominal, incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar;
  • infecciones ginecológicas;
  • meningitis bacteriana en bebés y niños;
  • en combinación con otros agentes antibacterianos en el tratamiento de pacientes neutropénicos con fiebre que se sospecha que se debe a una infección bacteriana;
  • tratamiento de pacientes con bacteriemia que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
  • Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
  • No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibíotico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se debe considerar la guía oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021