Envase del medicamento Cefonicid Ips

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefonicid Ips 1 g cefonicid sodio

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 mg del principio activo Cefonicid sódico. Contiene el excipiente Hidrogenocarbonato de sodio (100mgmg).

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Cefonicid Ips 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 686642
    Precio
    3.98€

  • Suspensión
    temporal
    Cefonicid Ips 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 602854
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFONICID IPS 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IV se presenta en un envase que contiene un vial con polvo para solución inyectable y una ampolla disolvente. Cada vial contiene 1g de cefonicid.

Cefonicid pertenece al grupo de medicamentos denominados cefalosporinas (beta-lactámicos), que impide el crecimiento y desarrollo de ciertos gérmenes.

Cefonicid está indicado, siempre bajo prescripción médica, en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles, tales como:

  • Infecciones de las vías respiratorias.
  • Infecciones de las vías urinarias.
  • Infecciones óseas y de las articulaciones.
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos.
  • Enfermedad gonocócica no complicada.
  • Infección de la sangre(septicemia).
  • Prevención de infecciones en ciertas intervenciones quirúrgicas en las que existe un riesgo aumentado para desarrollarlas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020