Envase del medicamento Cefonicid Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefonicid Normon 1g

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 mg del principio activo Cefonicid sódico. Contiene el excipiente Hidrogenocarbonato de sodio (100mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Cefonicid Normon 1 g
    I.V. EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 668384
    Precio
    3.98€

  • Revocado
    Cefonicid Normon 1 g
    I.V. EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 634113
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFONICID NORMON 1 g IV se presenta en un envase que contiene un vial con polvo para solución inyectable y una ampolla de disolvente. Cada vial contiene 1 g de cefonicid disódico.

Cefonicid pertenece al grupo de medicamentos denominados cefalosporinas (betalactámico), que impide el crecimiento y desarrollo de ciertos gérmenes.

CEFONICID NORMON 1 g IV está indicado, siempre bajo prescripción médica, en el tratamiento de ciertas infecciones producidas por gérmenes sensibles, tales como:

  • infecciones del tracto respiratorio.
  • infecciones del tracto urinario.
  • infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • infecciones óseas y articulares.
  • infección de la sangre debida a la presencia de ciertas bacterias en la misma (septicemia).
  • enfermedad gonocócica no complicada.
  • prevención de infecciones en ciertas intervenciones quirúrgicas en las que existe un riesgo aumentado para desarrollarlas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020