Envase del medicamento Cefonicid Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefonicid Stada 1 g polvo/2,5 ml disolvente

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 g del principio activo Cefonicid sódico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • Revocado
    Cefonicid Stada 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Im EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 774125
    Precio
    3.98€

  • Revocado
    Cefonicid Stada 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Im EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 621284
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Cefonicid Stada 1 g polvo y disolvente para solución inyectable IM, se presenta en envases que contienen un vial con polvo para solución inyectable y una ampolla de disolvente. Cefonicid pertenece al grupo de medicamentos denominados cefalosporinas (beta-lactámicos), que impiden el crecimiento y desarrollo de ciertos gérmenes. Cefonicid está indicado, siempre bajo prescripción médica, en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles, tales como:

  • Infecciones de las vías respiratorias.
  • Infecciones de las vías urinarias.
  • Infecciones óseas y de las articulaciones.
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos.
  • Enfermedad gonocócica no complicada.
  • Infección de la sangre (septicemia).
  • Prevención de infecciones en ciertas intervenciones quirúrgicas en las que existe un riesgo aumentado para desarrollarlas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020