Envase del medicamento Cefotaxima Fresenius Kabi

Diagnóstico hospitalario

Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg cefotaxima sodio

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Cefotaxima sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable I.V. EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 911594
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Cefotaxima Fresenius Kabi 500 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable I.V. EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 600999
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Cefotaxima FRESENIUS KABI 500 mg, Polvo y Disolvente para solución inyectable i.v. EFG se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 2 ml de agua para inyección.

La Cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), corazón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, addomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020