Envase del medicamento Cefotaxima Ips

Uso hospitalario

Cefotaxima Ips 2 g cefotaxima sodio

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 g del principio activo Cefotaxima sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Cefotaxima Ips 2 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG
    50 Viales + 50 Ampollas de Disolvente
    CN 616920
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Cefotaxima Ips 2 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 914721
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFOTAXIMA IPS 2 g IV se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de cefotaxima y una ampolla con 10 ml de agua para inyección.

La cefotaxima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, sangre (septicemia), corazón, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, abdomen, infecciones otorrinolaringológicas, quemaduras o heridas infectadas, así como en meningitis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020