Envase del medicamento Ceftazidima Accord

Uso hospitalario

Ceftazidima Accord 2 g

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 g del principio activo Ceftazidima pentahidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ceftazidima Accord 2 g
    Polvo para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 651469
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ceftazidima Accord 2 g
    Polvo para Perfusion EFG
    50 Viales
    CN 600256
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFTAZIDIMA ACCORD contiene, como principio activo, ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio, antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas.

Este medicamento es únicamente para tratamiento hospitalario. Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado para el tratamiento de las infecciones bacterianas graves simples o mixtas, causadas por organismos sensibles.

Las indicaciones incluyen:

  • Infecciones graves; por ejemplo, septicemia, infecciones en pacientes inmunodeprimidos.
  • Infecciones de las vías respiratorias inferiores.
  • Infecciones de las vías urinarias.
  • Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar.
  • Infecciones ginecológicas.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones óseas y de las articulaciones.

Cada envase contiene 1 vial con 2 gramos de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con bicarbonato de sodio.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020