Diagnóstico hospitalario
Ceftazidima Accord 500 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Ceftazidima pentahidrato. No contiene excipientes.
Presentaciones
RevocadoCeftazidima Accord 500 mgPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
CN 651468Precio Venta Público
N/D
RevocadoCeftazidima Accord 500 mgPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
50 Viales + 50 Ampollas de Disolvente
CN 600255Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
CEFTAZIDIMA ACCORD contiene, como principio activo, ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio, antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas.
Este medicamento es únicamente para uso diganóstico. Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado para el tratamiento de las infecciones bacterianas graves simples o mixtas, causadas por organismos sensibles.
Las indicaciones incluyen:
- Infecciones graves; por ejemplo, septicemia, infecciones en pacientes inmunodeprimidos.
- Infecciones de las vías respiratorias inferiores.
- Infecciones de las vías urinarias.
- Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar.
- Infecciones ginecológicas.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Infecciones óseas y de las articulaciones.
Cada envase contiene 1 vial con 500 miligramos de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con bicarbonato de sodio y una ampolla con 5 mililitros de agua para inyección.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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