Envase del medicamento Ceftazidima Accord

Diagnóstico hospitalario

Ceftazidima Accord 500 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Ceftazidima pentahidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Ceftazidima Accord 500 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 651468
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ceftazidima Accord 500 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    50 Viales + 50 Ampollas de Disolvente
    CN 600255
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFTAZIDIMA ACCORD contiene, como principio activo, ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio, antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas.

Este medicamento es únicamente para uso diganóstico. Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado para el tratamiento de las infecciones bacterianas graves simples o mixtas, causadas por organismos sensibles.

Las indicaciones incluyen:

  • Infecciones graves; por ejemplo, septicemia, infecciones en pacientes inmunodeprimidos.
  • Infecciones de las vías respiratorias inferiores.
  • Infecciones de las vías urinarias.
  • Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar.
  • Infecciones ginecológicas.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones óseas y de las articulaciones.

Cada envase contiene 1 vial con 500 miligramos de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con bicarbonato de sodio y una ampolla con 5 mililitros de agua para inyección.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020