Envase del medicamento Ceftazidima Normon

Uso hospitalario

Ceftazidima Normon 1 g

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.162 g del principio activo Ceftazidima pentahidrato. Contiene el excipiente Carbonato sódico (120mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Ceftazidima Normon 1 g
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 652069
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ceftazidima Normon 1 g
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    50 Viales
    CN 600291
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ceftazidima NORMON es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos conocido como cefalosporinas.Ceftazidima NORMON se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

  • los pulmones o el pecho.
  • los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística.
  • el cerebro (meningitis).
  • el oído.
  • el tracto urinario.
  • la piel y tejidos blandos.
  • el abdomen y la pared abdominal (peritonitis).
  • los huesos y articulaciones.

Ceftazidima NORMON también se puede utilizar:

  • para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres.
  • para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020