Diagnóstico hospitalario
Ceftazidima Normon 1 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1.162 g del principio activo Ceftazidima pentahidrato. Contiene el excipiente Carbonato sódico (120mg).
Presentaciones
ComercializadoCeftazidima Normon 1 gPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
CN 652070Precio Venta Público
5.68€
ComercializadoCeftazidima Normon 1 gPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
50 Viales + 50 Ampollas de Disolvente
CN 600292Precio Venta Público
N/DPVL 145.00€
Descripción Medicamento
Ceftazidima Normon es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos conocido como cefalosporinas.
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Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Ceftazidima Normon se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:
- Los pulmones o el pecho
- Los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
- El cerebro (meningitis)
- El oído
- El tracto urinario
- La piel y tejidos blandos
- El abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
- Los huesos y articulaciones.
Ceftazidima Normon también se puede utilizar:
- Para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
- Para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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