Envase del medicamento Ceftriaxona Ips

Uso hospitalario

Ceftriaxona Ips 2 g ceftriaxona

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 g del principio activo Ceftriaxona sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ceftriaxona Ips
    2 g, Polvo para Solucion para Perfusion EFG, 1 Ampolla
    CN 651230
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFTRIAXONA IPS 2g se presenta en forma de polvo para solución para perfusión. Cada envase contiene un vial conteniendo 2 g de ceftriaxona. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona tales como:

  • Septicemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre).
  • Meningitis bacteriana.
  • Infecciones abdominales tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar.
  • Infecciones osteoarticulares.
  • Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos.
  • Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis).
  • Infecciones del tracto respiratorio.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar usar el medicamento

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

  • Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica).
  • Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme Ceftriaxona también está indicado en la prevención de infecciones en las operaciones quirúrgicas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021