Envase del medicamento Ceftriaxona Reig Jofre

Diagnóstico hospitalario

Ceftriaxona Reig Jofre ceftriaxona 1 g

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 g del principio activo Ceftriaxona sódica y 40 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ceftriaxona Reig Jofre 1 g
    Im Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 706960
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ceftriaxona Reig Jofre 1 g
    Im Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 605923
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de CEFTRIAXONA y una ampolla con 4 ml de lidocaína clorhidrato al 1%. Una vez reconstituido el contenido del vial con 3,5 ml de la ampolla de disolvente (ver apartado 6), la solución contiene 286 mg de ceftriaxona por ml, aproximadamente.

La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la CEFTRIAXONA localizados en abdomen, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, vías urinarias y genitales, vías respiratorias, así como en meningitis y sepsis, cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos y para la profilaxis perioperatoria de infecciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020