Envase del medicamento Celecrem

Medicamento sujeto a prescripción médica

Celecrem 1 mg

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg del principio activo Betametasona 17-valerato. Contiene los excipientes Alcohol cetoestearílico (72mg), Clorocresol (1mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (3mg).

Laboratorio titular: Galenicum

Presentaciones


  • Comercializado
    Celecrem 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 727917
    Precio
    2.89€

  • Comercializado
    Celecrem 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 60 g
    CN 779280
    Precio
    3.12€

Descripción Medicamento

Celecrem 1 mg/g crema contiene betametasona, que es un antiinflamatorio (un corticosteroide), para uso en la piel.

Está indicado en: Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de la piel que responden a los corticosteroides, tales como: alergia a alguna sustancia que ha entrado en contacto con la piel o reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), erupción en forma de moneda (eccema numular) y erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico). Dermatitis atópica y neurodermatitis (erupciones o eccemas relacionados con factores del paciente), dermatitis exfoliativa (descamación generalizada rojiza), dermatitis seborreica (erupción en la piel con inflamación y descamación), dermatitis de estasis (inflamación en la piel cercana a los tobillos en insuficiencia venosa), psoriasis (afección escamosa rojiza).

Celecrem 1 mg/g crema está indicado en adultos y niños mayores de 12 años.

Se encuentra comercializado otro medicamento de la misma marca pero con menor concentración de principio activo, Celecrem 0,5 mg/g crema. El médico decidirá entre ambos, según la intensidad de su afección.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020