Medicamento sujeto a prescripción médica
Cervarix 20 mcg / 20 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 µg del principio activo Virus papiloma humano tipo 16 proteina l1 y 20 µg del principio activo Virus papiloma humano tipo 16 proteina l1. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Cloruro de sodio (0-).
Presentaciones
No
comercializadoCervarix Suspension Inyectable en Vial1 Vial de 0,5 ml
CN 659683Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Cervarix es una vacuna que está indicada para proteger a personas a partir de los 9 años de edad frente a las enfermedades causadas por la infección por los Virus del Papiloma Humano (VPH).
Estas enfermedades incluyen:
- cáncer de cérvix (es decir, de cuello uterino o matriz) y cáncer anal,
- lesiones precancerosas de cérvix, vulva, vagina y ano (cambios en las células genitales o anales que tienen riesgo de convertirse en cáncer).
Los tipos del Virus del Papiloma Humano (VPH) contenidos en la vacuna (tipos 16 y 18) son responsables de, aproximadamente, el 70% de los cánceres de cuello uterino, el 90% de los cánceres anales, el 70% de las lesiones precancerosas de la vulva y de la vagina relacionadas con el VPH y el 78% de las lesiones precancerosas del ano relacionadas con el VPH. Otros tipos de VPH también pueden causar cánceres ano-genitales. Cervarix no protege frente a todos los tipos de VPH.
Cuando se vacuna a una persona con Cervarix, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) genera anticuerpos frente a los VPH tipos 16 y 18.
Cervarix no es infecciosa y, por tanto, no puede causar enfermedades relacionadas con el VPH.
Cervarix no se utiliza para curar enfermedades relacionadas con el VPH que ya estén presentes en el momento de la vacunación.
Cervarix debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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