Envase del medicamento Cilostazol Stada

Diagnóstico hospitalario

Cilostazol Stada 100 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Cilostazol. Contiene el excipiente Almidón de maíz (22.40mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Cilostazol Stada 100 mg
    Comprimidos EFG
    56 Comprimidos
    CN 700331
    Precio Venta Público
    20.98€
    PVL 13.00€

  • No
    comercializado
    Cilostazol Stada 100 mg
    Comprimidos EFG
    70 Comprimidos
    CN 606306
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cilostazol Stada pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 3.

Presenta diversas acciones, entre las que se incluye la dilatación de ciertos vasos sanguíneos y la reducción de la actividad coagulante (aglutinación) de ciertas células sanguíneas, llamadas plaquetas, en los vasos sanguíneos.

Se le ha recetado cilostazol para laclaudicación intermitente». La claudicación intermitente es el dolor en forma de calambres que sufre en las piernas al caminar y que está causada por un suministro insuficiente de sangre a las piernas. Cilostazol puede ayudarle a aumentar la distancia caminada, ya que mejora la circulación sanguínea en las piernas. Sólo se recomienda cilostazol para los pacientes cuyos síntomas no han mejorado lo suficiente después de haber hecho cambios en su estilo de vida (como por ej., haber dejado de fumar y hacer más ejercicio) y tras otras intervenciones apropiadas. Es importante que continúe con los cambios que haya hecho en su estilo de vida mientras toma cilostazol.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 14/2013 (Referencia)
  • Fecha : 03/06/2013
  • Asunto : Cilostazol (ekistol®, pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 08/2013 (Referencia)
  • Fecha : 22/03/2013
  • Asunto : Cilostazol (ekistol®, pletal®): finalización de la revaluación de la relación beneficio-riesgo y restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 09/2011 (Referencia)
  • Fecha : 25/05/2011
  • Asunto : Cilostazol (ekistol®, pletal®): reacciones adversas cardiovasculares. inicio en europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024