Envase del medicamento Cinfadol Forte

Sin receta

Cinfadol Forte 23, 2 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 23,2 mg/g del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Propilenglicol (54mg/g), Butilhidroxitolueno (0,2mg/g), Alcohol bencilico (14,66Porcentaje peso/peso), Geraniol (aproximadamente igual a 0Porcentaje peso/peso), Citral (aproximadamente igual a 0Porcentaje peso/peso), Cumarina (aproximadamente igual a 0Porcentaje peso/peso), Eugenol (aproximadamente igual a 0Porcentaje peso/peso).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cinfadol Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 100 g
    CN 765880
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cinfadol Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 30 g
    CN 765877
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cinfadol Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 50 g
    CN 765878
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cinfadol Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 60 g
    CN 765879
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El diclofenaco dietilamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos y de forma tópica actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales, producidos por:

  • pequeñas contusiones, golpes, distensiones,
  • tortícolis u otras contracturas,
  • dolor de espalda ocasional (como consecuencia de la práctica de actividades deportivas o durante las actividades de la vida diriaria),
  • esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024