Envase del medicamento Ciprofloxacino Anartis

Uso hospitalario

Ciprofloxacino Anartis ciprofloxacino 200 mg, lactico acido 62,6 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 200 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (900mg).

Laboratorio titular: Anartis

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ciprofloxacino Anartis 200 mg/100 ml Solucion para Perfusion Intravenosa
    1 Frasco de 100 ml
    CN 992255
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Ciprofloxacino Anartis 200 mg/100 ml Solucion para Perfusion Intravenosa
    50 Frascos de 100 ml
    CN 645283
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CIPROFLOXACINO ANARTIS 200mg/100ml solución para perfusión pertenece a un grupo de antibióticos conocido como fluoroquinolonas.

CIPROFLOXACINO ANARTIS 200mg/100ml solución para perfusión está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:

  • Vías respiratorias (incluyendo fibrosis quistica).
  • Vías urinarias y genitales.
  • Gastrointestinal (incluyendo fiebre tifoidea y diarrea cuando se pueda tratar con  antibióticos).
  • Huesos y articulaciones (osteoarticulares).
  • Piel y tejidos blandos (en ulceras y quemaduras infectadas).
  • Sangre (sistémicas graves causadas por bacterias Gram-).
  • Vesícula biliar.
  • Abdomen.
  • Pelvis.
  • Oídos y garganta.

Carbunco.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020