Envase del medicamento Citalopram Mabo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Citalopram Mabo 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 24.98 mg del principio activo Citalopram hidrobromuro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (44.2250mg), Lactosa hidratada (23.1000mg), Glicerol (2.5000mg), Croscarmelosa sódica (3.1250mg).

Laboratorio titular: Mabo-Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Citalopram Mabo 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 822668
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Citalopram Mabo 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 653206
    Precio Venta Público
    5.12€
    PVL 3.00€

  • No
    comercializado
    Citalopram Mabo 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 636837
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 120.00€

Descripción Medicamento

Citalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos. Estos medicamentos ayudan a corregir ciertos desequilibrios químicos en el cerebro, que causan los síntomas de su enfermedad.

Citalopram Mabo está indicado en:

  • Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.
  • Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
  • Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024