Envase del medicamento Citalopram Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Citalopram Mylan 20 mg citalopram

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 24.98 mg del principio activo Citalopram hidrobromuro. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (52.52mg), Almidón de maíz (15mg), Lactosa hidratada (0mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Citalopram Mylan 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 830588
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Citalopram Mylan 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 999818
    Precio
    5.12€

  • No
    comercializado
    Citalopram Mylan 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 635284
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Citalopram Mylan 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 830927
    Precio
    10.24€

Descripción Medicamento

Citalopram MYLAN es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos. Estos medicamentos ayudan a corregir ciertos desequilibrios químicos en el cerebro, que causan los síntomas de su enfermedad.

Citalopram MYLAN está indicado en el tratamiento de:

  • Depresión y prevención de recaídas y recurrencias.
  • Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
  • Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

Su médico, de todas formas, puede prescribirle Citalopram MYLAN para cualquier otro propósito. Pregunte a su médico si tiene alguna duda de por qué le ha prescrito Citalopram MYLAN.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020