Envase del medicamento Citarabina Accord

Uso hospitalario

Citarabina Accord 100 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Citarabina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 1 ml
    CN 682432
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 682434
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 14.00€

  • Comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 20 ml
    CN 697290
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 28.00€

  • Comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 5 ml
    CN 682433
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Viales de 1 ml
    CN 605521
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Viales de 5 ml
    CN 605522
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion,1 Vial de
    40 ml
    CN 720330
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Citarabina Accord 100 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion,1 Vial de
    50 ml
    CN 720329
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Citarabina Accord se utiliza en niños y en adultos. El principio activo es citarabina.

Citarabina forma parte de un grupo de medicamentos llamados citotóxicos; estos medicamentos se emplean en el tratamiento de las leucemias agudas (cáncer de la sangre caracterizado por un exceso de leucocitos). Citarabina interfiere con el crecimiento de las células neoplásicas, que finalmente son destruidas.

Citarabina también se utiliza para inducir y mantener la remisión de la leucemia aguda.

La inducción de la remisión es un tratamiento intensivo que tiene el objetivo de forzar una reducción de la leucemia. Cuando funciona, el equilibrio de las células sanguíneas se normaliza y su salud mejora. Este período de relativa salud se denomina remisión.

El tratamiento de mantenimiento es un tratamiento de menor intensidad cuyo objetivo es hacer que la remisión dure el mayor tiempo posible. Se utilizan dosis bastante bajas de citarabina para mantener la leucemia controlada y evitar que se recrudezca.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022