Envase del medicamento Citarabina Kabi

Uso hospitalario

Citarabina Kabi 100 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Citarabina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S-).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Citarabina Kabi 100mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion , Vial de 1 g/10 ml
    CN 697475
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 14.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 09/01/2023
    •       Fecha fin: 30/04/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Citarabina Kabi 100mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion , Vial de 100 mg/1 ml
    CN 697473
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • No
    comercializado
    Citarabina Kabi 100mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion , Vial de 2 g/20 ml
    CN 697476
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 28.00€

  • No
    comercializado
    Citarabina Kabi 100mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion , Vial de 500 mg/5 ml
    CN 697474
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

  • Citarabina se utiliza en niños y en adultos.
  • Este medicamento contiene citarabina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados citotóxicos.Estos medicamentos se emplean en el tratamiento de leucemias agudas (cáncer de la sangre caracterizado por un exceso de leucocitos). La citarabina interfiere con el crecimiento de las células cancerígenas, que finalmente son destruidas.
  • La citarabina también se utiliza para inducir y mantener la remisión de la leucemia aguda
  • La inducción de la remisión es un tratamiento intensivo que tiene el objetivo de forzar una reducción de la leucemia. Cuando funciona, el equilibrio de las células sanguíneas se normaliza y su salud mejora. Este período de relativa salud se denomina remisión.
  • El tratamiento de mantenimiento es un tratamiento de menor intensidad cuyo objetivo es hacer que la remisión dure el mayor tiempo posible. Se utilizan dosis bastante bajas de citarabina para mantener la leucemia controlada y evitar que se recrudezca.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024