Uso hospitalario
Citrato de Galio (67Ga) Cis Bio International 74 mbq citrato de galio
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 74 MBq del principio activo Citrato de galio (67Ga). Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (29mg), Cloruro de sodio (1mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroCitrato de Galio (67Ga) Cis Bio International 74 mbq/ml Solucion Inyectable, 1 Vial de 37 - 1.110 mbqen Fecha y Hora de Calibración
CN 661402Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 04/10/2023
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible CITRATO DE GALIO (67GA) CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Citrato de galio (67Ga) se utiliza para localizar:
- ciertos tumores o
- lesiones inflamatorias específicas, especialmente en los pulmones.
Cuando el citrato de galio (67Ga) se inyecta en una vena, se acumula temporalmente en tumores y lesiones inflamatorias. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la localización y distribución del radiofármaco en el tumor o en las lesiones inflamatorias donde se acumula, ofreciendo al médico información valiosa en cuanto a la localización del tumor y/o de las lesiones inflamatorias.
La administración de Citrato de galio (67Ga) implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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