Envase del medicamento Citrato de Galio (67Ga) Cis Bio International

Uso hospitalario

Citrato de Galio (67Ga) Cis Bio International 74 mbq citrato de galio

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 74 MBq del principio activo Citrato de galio (67Ga). Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (29mg), Cloruro de sodio (1mg).

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Comercializado
    Citrato de Galio (67Ga) Cis Bio International 74 mbq/ml Solucion Inyectable, 1 Vial de 37 - 1.110 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 661402
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. 

Citrato de galio (67Ga) se utiliza para localizar:

  • ciertos tumores o
  • lesiones inflamatorias específicas, especialmente en los pulmones.

Cuando el citrato de galio (67Ga) se inyecta en una vena, se acumula temporalmente en tumores y lesiones inflamatorias. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la localización y distribución del radiofármaco en el tumor o en las lesiones inflamatorias donde se acumula, ofreciendo al médico información valiosa en cuanto a la localización del tumor y/o de las lesiones inflamatorias.

La administración de Citrato de galio (67Ga) implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021