Envase del medicamento Citrato de Galio (67Ga) Curium Pharma Spain

Uso hospitalario

Citrato de Galio (67Ga) Curium Pharma Spain 74-185 mbq. para spectpueden ser hasta 260 mbq

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Citrato de galio (67Ga). Contiene los excipientes Alcohol bencilico (9mg), Cloruro de sodio (6.87mg), Citrato de sodio (E-331) (1.75mg).

Laboratorio titular: Curium Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Citrato de Galio (67Ga) Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 123 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 661510
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Citrato de Galio (67Ga) Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 205 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 661511
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Citrato de Galio (67Ga) Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 82 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 661509
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. 

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros radiofármacos diagnósticos para la detección de inflamación e infecciones. Cuando se inyecta, se acumula temporalmente en tumores y lesiones inflamatorias.Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía.Esta gammagrafía mostrará exactamente la localización y distribución del radiofármaco en el tumor o en las lesiones inflamatorias donde se acumula, ofreciendo al médico información valiosa en cuanto a la localización del tumor y/o de las lesiones inflamatorias.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021