Envase del medicamento Clanderon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clanderon 37,5 mg/325 mg

Comprimido efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 37.50 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 325 mg del principio activo Paracetamol. Contiene los excipientes Sacarina sódica dihidrato (20mg), Citrato sódico anhidro (699.20mg), Hidrogenocarbonato de sodio (375mg), Acesulfamo potásico (15mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Clanderon 37.5 mg/325 mg
    Comprimidos Efervescentes EFG
    100 Comprimidos (Tiras)
    CN 606785
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Clanderon 37.5 mg/325 mg
    Comprimidos Efervescentes EFG
    20 Comprimidos (Tiras)
    CN 708729
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clanderon 37.5 mg/325 mg
    Comprimidos Efervescentes EFG
    20 Comprimidos (Tubo)
    CN 708741
    Precio
    2.97€

  • No
    comercializado
    Clanderon 37.5 mg/325 mg
    Comprimidos Efervescentes EFG
    60 Comprimidos (Tiras)
    CN 719597
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clanderon 37.5 mg/325 mg
    Comprimidos Efervescentes EFG
    60 Comprimidos (Tubo)
    CN 719598
    Precio
    8.88€

Descripción Medicamento

Clanderon es una combinación de dos analgésicos, tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.

Clanderon está indicado en el tratamiento sintomático del dolor demoderado a intenso siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria.

Clanderon sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020