Envase del medicamento Clanderon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clanderon 75 mg/650 mg

Comprimido efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 75 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 650 mg del principio activo Paracetamol. Contiene los excipientes Maltodextrina (27.368mg), Sacarina sódica dihidrato (40.0mg), Citrato sódico anhidro (1398.40mg), Hidrogenocarbonato de sodio (750.00mg), Acesulfamo potásico (30.00mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Clanderon 75 mg/650 mg
    Comprimidos Efervescentes
    100 Comprimidos (Tiras)
    CN 606786
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Clanderon 75 mg/650 mg
    Comprimidos Efervescentes
    20 Comprimidos (Tiras)
    CN 708756
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clanderon 75 mg/650 mg
    Comprimidos Efervescentes
    20 Comprimidos (Tubo)
    CN 708767
    Precio
    5.92€

  • No
    comercializado
    Clanderon 75 mg/650 mg
    Comprimidos Efervescentes
    60 Comprimidos (Tiras)
    CN 719599
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clanderon 75 mg/650 mg
    Comprimidos Efervescentes
    60 Comprimidos (Tubo)
    CN 719600
    Precio
    17.77€

Descripción Medicamento

Clanderon es una combinación de dos analgésicos, tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.

Clanderon está indicado en el tratamiento sintomático del dolor demoderado a intenso siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria.

Clanderon sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020