Envase del medicamento Claral

Medicamento sujeto a prescripción médica

Claral 0,1 % diflucortolona

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1.0 mg del principio activo Diflucortolona valerato. Contiene el excipiente Aceite de ricino hidrogenado (30.0mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Claral 1 mg/g Ungüento
    1 Tubo de 30 g
    CN 743831
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Claral 1 mg/g Ungüento
    1 Tubo de 60 g
    CN 743872
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.

Claral Ungüento disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel. Disminuye el enrojecimiento, la acumulación de líquidos (edema) y el exudado de la piel inflamada, y alivia las molestias tales como el picor, la sensación de quemazón y el dolor.

Claral Ungüento está indicado para el tratamiento de:

? Formas agudas de eccema (erupción cutánea) leve o moderado relacionado con una causa externa, como:

  • dermatitis de contacto alérgica (alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel).
  • dermatitis de contacto irritativa (reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón).
  • erupción en forma de moneda (eccema numular).
  • erupción con picor que aparece en manos y pies (eccema dishidrótico).
  • eccema no específico (eccema vulgar).

? Eccema debido a factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica (no debida a un agente local) o neurodermatitis.

? Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

? Afección escamosa rojiza (psoriasis)

? Liquen plano (afección inflamatoria, con picor y pápulas o elevaciones, pequeñas violáceas).

Esta forma, en ungüento, está indicada sobre todo afecciones en que la piel esté muy seca y en fase crónica, que requieren preparados grasos sin agua.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020