Envase del medicamento Claritromicina Pfizer

Uso hospitalario

Claritromicina Pfizer 500 mg/vial

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500.00 mg del principio activo Claritromicina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Revocado
    Claritromicina Pfizer 500 mg
    Liofilizado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 665070
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Claritromicina Pfizer 500 mg
    Liofilizado para Solucion para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 603342
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Claritromicina Pfizer 500 mg
    Liofilizado para Solucion para Perfusion EFG
    6 Viales
    CN 665071
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Claritromicina es un antibiótico perteneciente a un grupo de sustancias denominadas macrólidos. Los antibióticos interrumpen el crecimiento de las bacterias (gérmenes) que originan infecciones.

Claritromicina está indicado siempre que se precise terapia parenteral para el tratamiento de infecciones causadas por organismos sensibles en las siguientes condiciones:

  • Faringitis o amigdalitis estreptocócica: sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento de primera línea con betalactámicos o cuando se ha mostrado sensibilidad de Streptococcus pyogenes a la claritromicina.
  • Sinusitis aguda bacteriana (adecuadamente diagnosticada).
  • Neumonía extrahospitalaria.
  • Agravamiento agudo de bronquitis crónica.
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos de intensidad leve a moderada cuando los antibióticos betalactámicos no son apropiados.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024