Envase del medicamento Claritromicina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Claritromicina Sandoz 250 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 250.00 mg del principio activo Claritromicina. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (34.00mg), Propilenglicol (4.97mg), Sorbitan monooleato (1.40mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Claritromicina Sandoz 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    14 Comprimidos
    CN 694071
    Precio Venta Público
    6.56€
    PVL 4.00€

  • No
    comercializado
    Claritromicina Sandoz 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    500 Comprimidos
    CN 605852
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de antibióticos macrólidos. Los antibióticos detienen el crecimiento de ciertas bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Claritromicina se usa para el tratamiento en adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores) de las infecciones causadas por microorganismos sensibles a claritromicina:

  • infecciones de la garganta y sinusitis,
  • infecciones del tracto respiratorio, tales como bronquitis y neumonía,
  • infecciones de la piel y de los tejidos blandos,
  • úlceras gástricas causadas por la bacteria Helicobacter pylori.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021