Envase del medicamento Claritromicina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Claritromicina Sandoz 250 mg claritromicina/ 5 ml

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.25 g del principio activo Claritromicina. Contiene los excipientes Sacarosa (2.4000g), Sorbato potásico (0.0200g), Monoestearato de glicerol (0.0041g), Maltodextrina (0.1382g), Aroma de frutas (0.0750g).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Claritromicina Sandoz 50 mg/ml Granulado para Suspension Oral
    1 Frasco de 100 ml
    CN 650257
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Claritromicina es un antibiótico que pertenece al grupo de antibióticos macrólidos. Claritromicina detiene el crecimiento de ciertas bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Claritromicina se utiliza para tratar:

- infecciones de garganta y senos nasales,

- otitis media en niños,

- infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonía,

- infecciones de la piel y tejidos blandos,

- úlcera gástrica causada por la bacteria Helicobacter pylori.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024