Envase del medicamento Claritromicina Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Claritromicina Teva 500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Claritromicina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (30.0mg), Croscarmelosa sódica (40.0mg), Tartracina (E-102) (0.14mg), Rojo allura AC (E-129) (0.001mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Claritromicina Teva 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 700010
    Precio Venta Público
    12.24€
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Claritromicina Teva 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 700015
    Precio Venta Público
    18.36€
    PVL 11.00€

Descripción Medicamento

  • Claritromicina pertenece al grupo de medicamentos llamado antibióticos macrólidos. Interrumpe el crecimiento de ciertas bacterias. 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

• Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

• No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.”

Claritromicina se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • infecciones del pecho, tales como bronquitis y neumonía
  • infecciones garganta y sinusitis
  • infecciones de la piel y de los tejidos blandos
  • úlceras gástricas causadas por la bacteria Helicobacter Pylori asociadas con úlcera duodenal.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024