Sin receta
Clarityne Plus 10mg/240mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 240 mg del principio activo Pseudoefedrina sulfato y 10 mg del principio activo Loratadina. Contiene los excipientes Sacarosa (13.73mg), Cera de abejas (0.24mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroClarityne Plus 10mg/240mgComprimidos de Liberacion Prolongada
7 Comprimidos
CN 664117Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 22/02/2024
- Fecha fin: 16/05/2024
- Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Descripción Medicamento
Qué es Clarityne Plus
Clarityne Plus contiene una asociación de dos principios activos (loratadina y sulfato de pseudoefedrina).
Loratadina es un antihistamínico (antialérgico) y sulfato de pseudoefedrina es un descongestionante nasal.
Cómo actúa Clarityne Plus
Clarityne Plus le ayuda a reducir los síntomas de la alergia o del resfriado común frenando los efectos de una sustancia llamadahistamina”, que el cuerpo produce cuando es alérgico a algo. Los descongestionantes le ayudan a despejar la congestión nasal.
Cuándo utilizar Clarityne Plus
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los síntomas de la congestión nasal y demás síntomas asociados a la alergia estacional (fiebre del heno) tales como estornudos, irritación de los ojos, goteo, picor nasal y de los ojos, producidos por el polen de las plantas en adultos o adolescentes a partir de 12 años.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
No necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 10/2023 (Referencia)
- Fecha : 04/12/2023
- Asunto : Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (pres) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (svcr)
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